Skužite me u potpunosti! Zbog rijetke genetske abnormalnosti djevojka se ne može nositi s kosom.

Sedamogodišnja Shilah Yin (Shilah Yin) - jedna od gotovo stotinu ljudi na planetu koji pate od sindroma blijede kose. Ovo je rijetka genetska anomalija, u kojoj kosa zbog posebne strukture ne može biti češljana. Djevojčica kose se u različitim smjerovima, a nemoguće ih je staviti.

(Ukupno 10 fotografija)

Izvor: Oddity Central

Objavljivanje Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 4. kolovoza 2017 u 2:42 PDT

Objavljivanje Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 4. kolovoza 2017 u 5:32 PDT

Objavljivanje Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 4. kolovoza 2017 u 3:48 PDT

Sheila iz Melbournea, Australija, rođena je s normalnom tamnom kosom. Roditelji su počeli primijetiti da nešto nije u redu, kad je u tri mjeseca počeo rasti na glavi djevojke. Od tog trenutka, njezina kosa je postala svjetlija i rasla pod pravim kutom prema glavi. Shilina kosa dosegla je sadašnju duljinu do dvije godine života i od tada više ne raste..

Djevojka je počela primijetiti svoju originalnost u dobi od četiri godine. Odrasli i djeca su počeli obraćati pažnju na nju. Isprva je bila neugodno, ali njezini roditelji su uvjerili Sheela da je posebna, a djevojka je zauzela njezin jedinstveni izgled..

Objavljivanje Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 2. kolovoza 2017 u 3:53 PDT

Objavljivanje Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 31. srpnja 2017. u 7:18 sati PDT

Objavljivanje Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 15. travnja 2017 u 10:26 pdt

"Shela voli njezinu kosu, a to je podržano od strane obitelji i prijatelja", rekla je njezina majka Celeste Calvert-Yin. "Kao beba, često nam je rekla da je ona poput jednoroga, baš posebna.".

Objavljivanje Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 27. srpnja 2017 u 11:30 pdt

Vrlo je teško nositi se s nestabilnom kosom. Sheela majka svakodnevno posuti kosu s dezintegrirajućim agensom, a zatim je češljao češaljom 10-20 minuta. Nakon toga, otac suši kosu s sušilom za kosu tako da su mekani, kao što Shile voli..

Objavljivanje Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 12. srpnja 2017 u 2:49 PDT

Australska obitelj nije znala o sindromu do prošle godine, ali sada želi reći drugima o tome. Najbolji način da to učinite jest Instagram, gdje često objavljuju fotografije nestašnog Shila mane. Oni također govore ljudima o sindromu kada su upitani o neobičnoj frizuri djeteta. Mnogi ljudi misle da je ovo šala.

Objavljivanje Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 6. travnja 2017 u 2:48 PDT

Prema Nacionalnim institutima za zdravlje, sindrom netretirane kose obično se javlja u djetinjstvu i češći je kod djece s kremom od srebra ili slame. Vjeruje se da je sindrom naslijeđen, ali nitko u Shilu obitelji nije imao takvu stvar. Znanstvenici vjeruju da je to zbog nekih gena uključenih u formiranje dlačica.

Objavljivanje Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 6. travnja 2017 u 2:45 pdt

Znanstvenici ne znaju kako liječiti sindrom. No, podaci pokazuju da, kako djeca rastu, struktura kose postaje poslušnija i ponekad se vraća na normalu..